El viernes 5 de abril, la firma Sistemas Genómicos presentó
un nuevo test para la detección precoz de las enfermedades raras
'osteodisplásicas' o enfermedad de los 'huesos de cristal'. Según Sonia
Santillán, directora de la Unidad de Genética Médica de Sistemas
Genómicos, este nuevo test de detección
precoz, basado en el diagnóstico mediante la secuenciación masiva de genes,
frente a los análisis actuales gen a gen, va a suponer un avance y mejora tanto en tiempo como en el coste económico.
Gracias a ello, muchas personas portadoras, van a tener una
mayor accesibilidad a la hora de realizarse las pruebas genéticas y así poder
saber si pueden transmitir su enfermedad a posteriores generaciones.
Irene Redondo
me gusta la noticia,un buen avance de los científicos,a pesar de los recortes,una de las noticias donde se ve lo absurdo de quitar dinero para investigar
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